Онкогематология
PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), качест.
Код по МЗ РФ: A27.30.090.002 (п. 804н)
Анализ используется для выявления хромосомной транслокации t(15;17), ассоциированной с острым промиелоцитарным лейкозом, что помогает в диагностике и выборе таргетной терапии.
PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), колич.
Код по МЗ РФ: A27.30.090.004 (п. 804н)
Анализ используется для выявления хромосомной транслокации t(15;17), ассоциированной с острым промиелоцитарным лейкозом, что помогает в диагностике и выборе таргетной терапии.
PML-RARA тип bcr 3 – t(15;17), качест.
Код по МЗ РФ: A27.30.090.003 (п. 804н)
Анализ используется для выявления хромосомной транслокации t(15;17) типа bcr 3, связанной с острым промиелоцитарным лейкозом, что помогает в точной диагностике и выборе оптимальной терапии.
BCR-ABLp210 t(9;22), кач. (b2a2/b3a2 суммарно)
Код по МЗ РФ: A27.05.017.005 (п. 804н)
Анализ используется для выявления хромосомной транслокации t(9;22), ассоциированной с хронической миелоидной лейкемией, с целью подтверждения диагноза и оценки эффективности лечения.
BCR-ABL p210 t(9;22) кол. (b2a2/b3a2 суммарно)
Код по МЗ РФ: A27.05.017.004 (п. 804н)
Анализ используется для количественного определения транслокации t(9;22), ассоциированной с хронической миелоидной лейкемией, что помогает в диагностике, мониторинге заболевания и оценке эффективности лечения.
BCR-ABLp230 t(9;22), кол.
Код по МЗ РФ: A27.30.070.001 (п. 804н)
Анализ используется для количественного определения хромосомной транслокации t(9;22) типа p230, которая ассоциирована с хроническим нейтрофильным лейкозом, с целью диагностики и мониторинга заболевания.
Определение мутации W515 в гене MPL
Код по МЗ РФ: A27.05.021.009 (п. 804н)
Анализ используется для выявления мутации в гене MPL, которая ассоциирована с первичной миелофиброзой и другими миелопролиферативными заболеваниями, что помогает в точной диагностике и выборе подходящего лечения.
Определение мутаций 9 экзона гена CALR (del52, insTTGTC)
Код по МЗ РФ: A27.05.021.010 (п. 804н)
Анализ используется для выявления мутаций в 9 экзоне гена CALR, которые ассоциированы с миелопролиферативными заболеваниями, такими как эссенциальная тромбоцитемия и первичная миелофиброз.
Определение мутаций (V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназа, W515 в гене MPL, 9 экзона гена CALR) при миелопролиферативных заболеваниях (МПЗ)
Код по МЗ РФ: A27.05.012.004 (п. 804н)
Анализ используется для выявления мутаций, ассоциированных с миелопролиферативными заболеваниями, что помогает в точной диагностике, прогнозировании и выборе оптимальной терапии.
BCR-ABL p190 – t(9;22), качест.
Код по МЗ РФ: A27.30.070.002 (п. 804н)
Анализ используется для качественного выявления хромосомной транслокации t(9;22) типа p190, ассоциированной с острым лимфобластным лейкозом, что помогает в диагностике и выборе стратегии лечения.
BCR-ABL p190 – t(9;22), колич.
Код по МЗ РФ: A27.05.017.006 (п. 804н)
Анализ используется для количественного определения хромосомной транслокации t(9;22) типа p190, ассоциированной с острым лимфобластным лейкозом, что помогает в мониторинге заболевания и оценке эффективности лечения.
AML1-ETO – t(8;21), кач.
Код по МЗ РФ: A27.30.153 (п. 804н)
Анализ используется для качественного выявления хромосомной транслокации t(8;21), ассоциированной с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), что помогает в диагностике и определении прогноза заболевания.
Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, качест.
Код по МЗ РФ: A27.05.012 (п. 804н)
Анализ используется для качественного выявления мутации V617F в гене Jak-2, ассоциированной с миелопролиферативными заболеваниями, такими как эссенциальная тромбоцитемия и полицитемия, что помогает в точной диагностике и выборе терапии.
Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, колич.
Код по МЗ РФ: A27.05.012.001 (п. 804н)
Анализ используется для количественного определения мутации V617F в гене Jak-2, что помогает в диагностике миелопролиферативных заболеваний и мониторинге эффективности лечения.
Иммунофенотипирование клеток костного мозга или периферической крови при лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии (ЛПЗ, острый лейкоз, множественная миелома). Исследование для первичной диагностики
Код по МЗ РФ: A12.30.012.001 (п. 804н)
Анализ используется для идентификации и классификации клеток при лимфопролиферативных заболеваниях, острых лейкозах и множественной миеломе, что помогает в установлении точного диагноза и выборе лечения.
Иммунофенотипирование клеток костного мозга или периферической крови для диагностики минимальной остаточной болезни (МОБ) методом проточной цитометрии (ЛПЗ, острый лейкоз, множественная миелома), после лечения
Код по МЗ РФ: A12.30.012.002 (п. 804н)
Анализ используется для выявления минимальных остатков раковых клеток после терапии, что помогает в мониторинге ремиссии и оценке риска рецидива заболевания.
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (кариотип)
Код по МЗ РФ: B03.019.001.001 (п. 804н)
Анализ используется для выявления хромосомных аномалий в клетках костного мозга, что помогает в диагностике лейкемий, миелопролиферативных заболеваний и других гематологических расстройств.
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга методом FISH (1 зонд)
Код по МЗ РФ: A12.05.013.070 (п. 804н)
Анализ используется для выявления специфических хромосомных аномалий или транслокаций в клетках костного мозга, что помогает в диагностике и мониторинге различных гематологических заболеваний, таких как лейкемия и миелопролиферативные расстройства.
