Подробная информация по анализу НИПС - 12 синдромов (Геномед): скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери (исследовательский отчет)
Чтобы получить точные результаты, рекомендуется соблюдать несколько правил:
- Запись на тест — для сдачи НИПС 12 необходимо записаться в медицинский центр, который предлагает услугу проведения теста.
- Сдача крови — тест требует сдачи крови из вены матери. Процедура занимает несколько минут и не вызывает дискомфорта.
- Нет строгих подготовительных мероприятий — перед сдачей крови нет необходимости в особых диетах или ограничениях. Однако рекомендуется следовать обычным рекомендациям по сдаче анализов (например, не сдавать анализы сразу после интенсивных физических нагрузок).
- Консультация с врачом — перед сдачей теста рекомендуется проконсультироваться с врачом для оценки здоровья матери и плода, а также для обсуждения возможных рисков, если в анамнезе матери есть случаи наследственных заболеваний.
Нон-инвазивный пренатальный тест, НИПС, тест на хромосомные аномалии, хромосомы 13, 18, 21, синдром Патау, синдром Эдвардса, синдром Дауна, синдром Клайнфельтера, синдром Шершевского-Тернера, муковисцидоз, фенилкетонурия, серповидноклеточная анемия, генетическое тестирование, скрининг половых хромосом, пренатальное тестирование, ДНК-диагностика, носительство генов, наследственные заболевания, генетический анализ, пренатальный генетический скрининг, скрининг на синдромы 12.
- Возраст матери — женщины старше 35 лет имеют повышенный риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями, поэтому НИПС 12 рекомендуется для этой возрастной группы.
- Предыдущие беременности с хромосомными аномалиями — если в истории были случаи рождения детей с хромосомными нарушениями, этот тест может быть назначен для оценки риска в текущей беременности.
- Выявленные аномалии на УЗИ — если на ультразвуковом исследовании были обнаружены признаки, которые могут указывать на хромосомные аномалии (например, утолщение воротниковой зоны), НИПС 12 может подтвердить или исключить эти подозрения.
- Необходимость исключения инвазивных методов — НИПС 12 является безопасной альтернативой амниоцентезу или биопсии хориона, поскольку не представляет угрозы для плода.
- Наследственные заболевания в семье — если у матери или отца есть наследственные заболевания, такие как муковисцидоз, фенилкетонурия и другие, НИПС 12 может выявить носительство генов, что важно для оценки рисков для плода.
- Рекомендации по результатам других скринингов — если результаты других пренатальных тестов (например, ультразвуковых или биохимических) указывают на возможные аномалии, НИПС 12 может быть использован для уточнения диагноза.
Что назначают вместе с этим исследованием?
Прогестерон
Код по МЗ РФ: A09.05.153 (п. 804н)
Анализ измеряет уровень этого гормона, который играет ключевую роль в подготовке организма к беременности
Эстриол свободный
Код по МЗ РФ: A09.05.157 (п. 804н)
Измеряет уровень этого эстрогена в крови, который играет важную роль в поддержании беременности и оценке функции плаценты
