Подробная информация по анализу НИПС First test 21 (First Genetics): скрининг хромосомы 21 (исследовательский отчет)
Чтобы получить точные результаты, рекомендуется соблюдать несколько правил:
- Запись на анализ — для сдачи теста необходимо обратиться в специализированный медицинский центр, который проводит НИПС First Test 21.
- Сдача крови — тест требует сдачи крови из вены матери. Процедура быстрая и безболезненная, занимает всего несколько минут.
- Отсутствие строгих ограничений — для сдачи теста не требуется соблюдения специальной диеты или других ограничений. Однако рекомендуется избегать интенсивных физических нагрузок в день сдачи крови.
- Консультация с врачом — перед тестом рекомендуется проконсультироваться с врачом для получения разъяснений по поводу теста и его значимости для конкретной беременности.
Нон-инвазивный пренатальный тест, НИПС, НИПС First Test 21, скрининг хромосомы 21, синдром Дауна, трисомия 21, неинвазивный генетический тест, пренатальный скрининг, хромосомные аномалии, трисомия, ДНК-диагностика, пренатальное тестирование, тест на синдром Дауна, раннее генетическое тестирование, свободная ДНК плода, исследование крови, неинвазивный скрининг.
- Возраст матери — женщинам старше 35 лет рекомендуется пройти НИПС First Test 21, так как они имеют повышенный риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями.
- Риски по ультразвуковым данным — если на ультразвуковом обследовании обнаружены аномалии или признаки, которые могут указывать на синдром Дауна (например, утолщение воротниковой зоны), НИПС поможет уточнить диагноз.
- Предыдущие беременности с хромосомными аномалиями — если у женщины были случаи рождения ребенка с синдромом Дауна или другими хромосомными нарушениями, НИПС поможет оценить риск в текущей беременности.
- Наличие в семье генетических заболеваний — если в семье женщины или ее партнера есть истории хромосомных аномалий, тест может быть рекомендован для уточнения генетического состояния ребенка.
- Отказ от инвазивных процедур — для женщин, которые не хотят подвергать себя и своего ребенка риску, связанному с амниоцентезом или биопсией хориона, НИПС является безопасной альтернативой для скрининга на синдром Дауна.
- Биохимический скрининг с отклонениями — если биохимический скрининг показал повышенные или пониженные уровни маркеров риска хромосомных аномалий, НИПС First Test 21 может быть назначен для более точной оценки.
- Раннее выявление синдрома Дауна — этот тест помогает выявить риски хромосомных заболеваний еще на ранних сроках беременности, начиная с 10 недели, что дает родителям больше времени для принятия решений.
Что назначают вместе с этим исследованием?
Прогестерон
Код по МЗ РФ: A09.05.153 (п. 804н)
Анализ измеряет уровень этого гормона, который играет ключевую роль в подготовке организма к беременности
Эстриол свободный
Код по МЗ РФ: A09.05.157 (п. 804н)
Измеряет уровень этого эстрогена в крови, который играет важную роль в поддержании беременности и оценке функции плаценты
