ЦПЗ “Нить Ариадны”
г. Москва , улица Марксистская, д. 20 | м.Марксистская
м. Алексеевская, ул. Большая Марьинская ул., д. 3
Телефон Viber WhatsApp Телеграм
Навигация по сайту
 

Пренатальный скрининг I триместра беременности PRISCA, свободная субъединица бета-ХГЧ: описание анализа

Код исследования: 7.3.D1.201

Биоматериал: сыворотка

Контейнер: ПЖК

Пренатальный скрининг I триместра беременности – это важное обследование, проводящееся с целью раннего выявления возможных генетических отклонений у плода, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса и другие хромосомные аномалии. Одним из методов этого скрининга является анализ на два биомаркера: ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A) и свободная субъединица бета-ХГЧ.

2080 руб.

1 календарный день

Сдать анализ

Подробная информация по анализу пренатальный скрининг I триместра беременности PRISCA (10-13 недель; заключение врача КЛД по исследовательскому отчету): ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A), свободная субъединица бета-ХГЧ

Как подготовиться к анализу?

Чтобы получить точные результаты, рекомендуется соблюдать несколько правил:

  • Запись на анализ — важно заранее записаться на пренатальный скрининг в медицинское учреждение, имеющее соответствующие лицензии.
  • Подача анализов крови — анализы на PAPP-A и свободную субъединицу бета-ХГЧ берутся из вены. Обычно нужно сдать кровь натощак, чтобы результаты были наиболее точными.
  • Ультразвуковое исследование — помимо анализов крови, важно пройти ультразвуковое исследование для оценки параметров развития плода.
  • Информирование врача о состоянии здоровья — перед проведением скрининга женщина должна предоставить врачу информацию о своем здоровье, возможных заболеваниях и прошлых беременностях.
  • Ожидание результатов — результаты скрининга, как правило, готовы через несколько дней, и заключение врача будет основано на полученных данных.
Синонимы и связанные понятия

Пренатальный скрининг, I триместр беременности, PAPP-A, свободная субъединица бета-ХГЧ, гормоны беременности, биохимический скрининг, хромосомные аномалии, синдром Дауна, синдром Эдвардса, неинвазивный скрининг, ранняя диагностика, ультразвуковое исследование, исследования первого триместра, бета-ХГЧ, протеин A, ассоциированный с беременностью протеин.

Показания к назначению анализа
  • Оценка риска хромосомных аномалий — основной целью является оценка вероятности развития у плода синдрома Дауна, Эдвардса или Патау.
  • Возраст матери — женщины старше 35 лет имеют повышенный риск хромосомных аномалий у плода, и для них пренатальный скрининг является особенно важным.
  • Ранее были случаи аномалий — если в предыдущих беременностях у женщины были выявлены хромосомные отклонения у плода, скрининг помогает оценить риски для текущей беременности.
  • Наличие наследственных заболеваний — если в семье есть наследственные заболевания или отклонения в развитии, такой анализ поможет заранее выявить возможные проблемы.
  • Планирование дальнейшего лечения — скрининг позволяет выявить высокие риски и принять решения о дальнейшем ведении беременности, включая возможность проведения инвазивных исследований (например, амниоцентез).
  • Психологическая подготовка — для женщин, которые переживают по поводу возможных нарушений в развитии плода, пренатальный скрининг помогает снизить уровень тревоги, предоставляя объективные данные о состоянии беременности.

Что назначают вместе с этим исследованием?

Прогестерон

Код по МЗ РФ: A09.05.153 (п. 804н)

Анализ измеряет уровень этого гормона, который играет ключевую роль в подготовке организма к беременности

Подробнее Сдать анализ

Эстриол свободный

Код по МЗ РФ: A09.05.157 (п. 804н)

Измеряет уровень этого эстрогена в крови, который играет важную роль в поддержании беременности и оценке функции плаценты

Подробнее Сдать анализ

 

Мы ведем прием там, где вам удобно