Программы пренатального скрининга
Код по МЗ РФ: B03.032.002.002 (п. 804н)
Анализ используется для оценки риска хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, у плода на ранних стадиях беременности
Код по МЗ РФ: B03.032.002.001 (п. 804н)
Анализ используется для оценки риска хромосомных аномалий и врожденных заболеваний у плода, путем измерения уровня АФП, бета-ХГЧ и свободного эстриола в крови матери
Код по МЗ РФ: B03.032.002.003 (п. 804н)
Анализ используется для оценки риска хромосомных аномалий у плода, таких как синдром Дауна, на основе уровня PAPP-A и свободной субъединицы бета-ХГЧ в крови матери на ранних сроках беременности
Код по МЗ РФ: A27.20.001.004 (п. 804н)
Анализ используется для оценки рисков задержки роста плода, преждевременных родов и развития преэклампсии у матери на ранних сроках беременности
Код по МЗ РФ: A27.20.001.008 (п. 804н)
Анализ используется для оценки рисков задержки роста плода, преждевременных родов и преэклампсии у матери с учетом уровня PLGF, что помогает в прогнозировании осложнений беременности
Код по МЗ РФ: B03.032.002.004 (п. 804н)
Анализ используется для измерения уровней PAPP-A и свободной субъединицы бета-ХГЧ в крови матери, что помогает в оценке нормального течения беременности на ранних сроках
НИПТ Т21 (Геномед): скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна (исследовательский отчет)
Код по МЗ РФ: A27.20.001.002 (п. 804н)
Анализ используется для неинвазивного тестирования на наличие синдрома Дауна у плода, путем анализа свободной ДНК матери на аномалии 21-й хромосомы
Код по МЗ РФ: A27.20.001.003 (п. 804н)
Анализ используется для неинвазивного тестирования на 5 хромосомных аномалий, включая синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, а также моносомию/трисомию X и синдромы Клайнфельтера и Якобса
Код по МЗ РФ: A27.20.001 (п. 804н)
Анализ используется для неинвазивного тестирования на 12 хромосомных аномалий, включая синдромы Дауна, Эдвардса, Патау
Код по МЗ РФ: A27.20.001.001 (п. 804н)
Анализ используется для неинвазивного тестирования на хромосомные аномалии, включая синдромы Дауна, Эдвардса, Патау
НИПС First test 21 (First Genetics): скрининг хромосомы 21 (исследовательский отчет)
Код по МЗ РФ: A27.20.001.012 (п. 804н)
Используется для неинвазивного тестирования на наличие синдрома Дауна у плода через анализ свободной ДНК матери на аномалии 21-й хромосомы
НИПС First test light (First Genetics): скрининг хромосом 13, 18, 21 (исследовательский отчет)
Код по МЗ РФ: A27.20.001.014 (п. 804н)
Анализ используется для неинвазивного тестирования на наличие синдромов Дауна, Эдвардса и Патау у плода через анализ свободной ДНК матери на аномалии хромосом 13, 18 и 21
Код по МЗ РФ: A27.20.001.013 (п. 804н)
Анализ используется для неинвазивного тестирования на синдром Дауна
Код по МЗ РФ: A27.20.001.015 (п. 804н)
Используется для неинвазивного тестирования на синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, а также хромосомные аномалии, включая моносомию/трисомию X, синдромы Клайнфельтера, Джейкобса и XXYY у плода
Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)
Код по МЗ РФ: A27.20.001.007 (п. 804н)
Анализ используется для неинвазивного определения пола плода через анализ фрагментов Y-хромосомы в крови матери
Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)
Код по МЗ РФ: A27.20.001.005 (п. 804н)
Используется для определения резус-фактора плода через анализ гена RHD в крови матери, что помогает избежать резус-конфликта в беременности