ЦПЗ “Нить Ариадны”
г. Москва , улица Марксистская, д. 20 | м.Марксистская
м. Алексеевская, ул. Большая Марьинская ул., д. 3
Телефон Viber WhatsApp Телеграм
Навигация по сайту

Программы пренатального скрининга

Анализы
Гематология Изосерология Гомеостаз Биохимия крови Биохимия мочи Гормоны крови Гормоны биологических жидкостей Гормоны мочи Онкомаркеры Молекулярная (днк/рнк) диагностика методом пцр (кровь) Молекулярная (днк/рнк) диагностика методом пцр Серологические маркеры инфекционных заболеваний Цитологические исследования Жидкостная цитология Гистологические исследования Гистологические исследования пункционного материала Иммуногистохимические исследования Программы пренатального скрининга Иммунологические исследования Маркеры аутоиммунных заболеваний Аллергология Тяжелые металлы и микроэлементы Витамины, жирные кислоты Комплексная оценка оксидативного стресса Комплексный анализ крови на аминокислоты Лекарственный мониторинг Химико-токсикологические исследования Генетические исследования Онкогематология Микробиологические исследования Общеклинические исследования Специализированные лабораторные исследования
Программа пренатального скрининга (PRISCA)

Пренатальный скрининг I триместра беременности PRISCA (10-13 недель; заключение врача КЛД по исследовательскому отчету): ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A), свободная субъединица бета-ХГЧ

Код по МЗ РФ: B03.032.002.002 (п. 804н)

Анализ используется для оценки риска хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, у плода на ранних стадиях беременности

1 календарный день

2080 руб.

Сдать анализ

Пренатальный скрининг II триместра беременности PRISCA (15-19 недель; заключение врача КЛД по исследовательскому отчету): альфа-фетопротеин (АФП), общий бета-ХГЧ, эстриол свободный

Код по МЗ РФ: B03.032.002.001 (п. 804н)

Анализ используется для оценки риска хромосомных аномалий и врожденных заболеваний у плода, путем измерения уровня АФП, бета-ХГЧ и свободного эстриола в крови матери

1 календарный день

2315 руб.

Сдать анализ

Программа пренатального скрининга (ASTRAIA)

Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель - 13 недель 6 дн.): Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ

Код по МЗ РФ: B03.032.002.003 (п. 804н)

Анализ используется для оценки риска хромосомных аномалий у плода, таких как синдром Дауна, на основе уровня PAPP-A и свободной субъединицы бета-ХГЧ в крови матери на ранних сроках беременности

2 календарных дня

3735 руб.

Сдать анализ

Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель - 13 недель 6 дн.) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии

Код по МЗ РФ: A27.20.001.004 (п. 804н)

Анализ используется для оценки рисков задержки роста плода, преждевременных родов и развития преэклампсии у матери на ранних сроках беременности

2 календарных дня

3940 руб.

Сдать анализ

Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель - 13 недель 6 дн.) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии (с учётом PLGF)

Код по МЗ РФ: A27.20.001.008 (п. 804н)

Анализ используется для оценки рисков задержки роста плода, преждевременных родов и преэклампсии у матери с учетом уровня PLGF, что помогает в прогнозировании осложнений беременности

2 календарных дня

5565 руб.

Сдать анализ

Биохимический скрининг I триместра беременности для программы ASTRAIA (без расчета рисков патологии плода) (8 недель - 13 недель 6 дн.): Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ

Код по МЗ РФ: B03.032.002.004 (п. 804н)

Анализ используется для измерения уровней PAPP-A и свободной субъединицы бета-ХГЧ в крови матери, что помогает в оценке нормального течения беременности на ранних сроках

1 календарный день

3290 руб.

Сдать анализ

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-ТЕСТ (НИПТ)

НИПТ Т21 (Геномед): скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна (исследовательский отчет)

Код по МЗ РФ: A27.20.001.002 (п. 804н)

Анализ используется для неинвазивного тестирования на наличие синдрома Дауна у плода, путем анализа свободной ДНК матери на аномалии 21-й хромосомы

14 календарных дней

16841 руб.

Сдать анализ

НИПС 5 - ДНК тест на 5 синдромов (Геномед): скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия/трисомия X, с-м Клайнфельтера/с-м Якобса (исследовательский отчет)

Код по МЗ РФ: A27.20.001.003 (п. 804н)

Анализ используется для неинвазивного тестирования на 5 хромосомных аномалий, включая синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, а также моносомию/трисомию X и синдромы Клайнфельтера и Якобса

12 календарных дней

24209 руб.

Сдать анализ

НИПС - 12 синдромов (Геномед): скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери (исследовательский отчет)

Код по МЗ РФ: A27.20.001 (п. 804н)

Анализ используется для неинвазивного тестирования на 12 хромосомных аномалий, включая синдромы Дауна, Эдвардса, Патау

14 календарных дней

32420 руб.

Сдать анализ

НИПС расширенный (Геномед): скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, микроделеций у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери (исследовательский отчет)

Код по МЗ РФ: A27.20.001.001 (п. 804н)

Анализ используется для неинвазивного тестирования на хромосомные аномалии, включая синдромы Дауна, Эдвардса, Патау

14 календарных дней

35788 руб.

Сдать анализ

НИПС First test 21 (First Genetics): скрининг хромосомы 21 (исследовательский отчет)

Код по МЗ РФ: A27.20.001.012 (п. 804н)

Используется для неинвазивного тестирования на наличие синдрома Дауна у плода через анализ свободной ДНК матери на аномалии 21-й хромосомы

20 календарных дней

22365 руб.

Сдать анализ

НИПС First test light (First Genetics): скрининг хромосом 13, 18, 21 (исследовательский отчет)

Код по МЗ РФ: A27.20.001.014 (п. 804н)

Анализ используется для неинвазивного тестирования на наличие синдромов Дауна, Эдвардса и Патау у плода через анализ свободной ДНК матери на аномалии хромосом 13, 18 и 21

20 календарных дней

23855 руб.

Сдать анализ

НИПС First test medium (First Genetics): скрининг хромосомы 21; моносомия/трисомия X; с-м Клайнфельтера; с-м Джейкобса; XXYY (исследовательский отчет)

Код по МЗ РФ: A27.20.001.013 (п. 804н)

Анализ используется для неинвазивного тестирования на синдром Дауна

20 календарных дней

24600 руб.

Сдать анализ

НИПС First test (First Genetics): скрининг хромосом 13, 18, 21; моносомия /трисомия X; с-м Клайнфельтера; с-м Джейкобса; XXYY (исследовательский отчет)

Код по МЗ РФ: A27.20.001.015 (п. 804н)

Используется для неинвазивного тестирования на синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, а также хромосомные аномалии, включая моносомию/трисомию X, синдромы Клайнфельтера, Джейкобса и XXYY у плода

20 календарных дней

25345 руб.

Сдать анализ

Пол и резус-фактор плода

Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)

Код по МЗ РФ: A27.20.001.007 (п. 804н)

Анализ используется для неинвазивного определения пола плода через анализ фрагментов Y-хромосомы в крови матери

8 календарных дней

7578 руб.

Сдать анализ

Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)

Код по МЗ РФ: A27.20.001.005 (п. 804н)

Используется для определения резус-фактора плода через анализ гена RHD в крови матери, что помогает избежать резус-конфликта в беременности

8 календарных дней

9870 руб.

Сдать анализ

Мы ведем прием там, где вам удобно