Подробная информация по анализу НИПС расширенный (Геномед): скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, микроделеций у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери (исследовательский отчет)
Чтобы получить точные результаты, рекомендуется соблюдать несколько правил:
- Записаться на анализ — для сдачи теста необходимо обратиться в медицинский центр, который предоставляет услугу НИПС расширенный.
- Сдача крови — тест требует сдачи крови из вены матери. Процедура быстрая и безболезненная, занимает несколько минут.
- Отсутствие строгих ограничений — перед сдачей крови нет необходимости в особой подготовке или соблюдении диеты. Однако рекомендуется избегать интенсивных физических нагрузок перед сдачей крови.
- Консультация с врачом — перед тестом рекомендуется проконсультироваться с врачом, который оценит состояние здоровья матери и плода, а также даст рекомендации по анализу с учетом истории болезни и рисков.
Нон-инвазивный пренатальный тест, НИПС, НИПС расширенный, скрининг хромосом, микроделеций, хромосомы 13, 18, 21, X, Y, синдром Патау, синдром Эдвардса, синдром Дауна, синдром Шершевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром Якобса, трисомия, моносомия, микроделеции, генетическое тестирование, пренатальное тестирование, носительство генов, наследственные заболевания, хромосомные аномалии, генетический скрининг, ДНК-диагностика, скрининг на синдромы, пренатальное генетическое тестирование, тест на наследственные заболевания.
- Возраст матери — женщины старше 35 лет, как правило, имеют повышенный риск хромосомных аномалий, поэтому НИПС расширенный может быть рекомендован в этой возрастной группе для ранней диагностики.
- Предыдущие аномалии беременности — если в истории беременности были случаи хромосомных нарушений, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса, или другие генетические расстройства, НИПС расширенный позволяет подтвердить или исключить риск этих нарушений.
- Проблемы на УЗИ — если на ультразвуковом исследовании были выявлены подозрительные признаки, такие как утолщение воротниковой зоны, НИПС может помочь подтвердить или опровергнуть диагноз.
- Наследственные заболевания в семье — если у матери или отца есть наследственные заболевания, такие как муковисцидоз, фенилкетонурия или другие, НИПС расширенный может быть назначен для выявления носительства генов этих заболеваний у родителей.
- Исключение инвазивных процедур — НИПС расширенный является безопасной альтернативой амниоцентезу или биопсии хориона, так как не имеет риска для плода.
- Подозрения на генетические аномалии — если другие тесты (например, биохимический скрининг) показывают отклонения, НИПС расширенный может быть использован для уточнения диагноза и оценки риска хромосомных аномалий.
- Раннее обнаружение микроделеций — НИПС расширенный позволяет выявить микроделеции, которые могут быть связаны с рядом синдромов и заболеваний, таких как синдром Калиппель-Трейн или синдром Ди Джорджи.
Что назначают вместе с этим исследованием?
Прогестерон
Код по МЗ РФ: A09.05.153 (п. 804н)
Анализ измеряет уровень этого гормона, который играет ключевую роль в подготовке организма к беременности
Эстриол свободный
Код по МЗ РФ: A09.05.157 (п. 804н)
Измеряет уровень этого эстрогена в крови, который играет важную роль в поддержании беременности и оценке функции плаценты
