Подробная информация по анализу НИПС First test medium (First Genetics): скрининг хромосомы 21; моносомия/трисомия X; с-м Клайнфельтера; с-м Джейкобса; XXYY (исследовательский отчет)
Чтобы получить точные результаты, рекомендуется соблюдать несколько правил:
- Консультация с врачом — перед сдачей теста рекомендуется проконсультироваться с врачом для оценки показаний к анализу и правильной интерпретации его результатов.
- Сдача крови — для проведения теста необходимо сдать образец крови из вены. Процедура займет всего несколько минут.
- Подготовка к анализу — тест не требует специальной подготовки, таких как ограничения в питании или физической активности. Главное — следовать рекомендациям медицинского учреждения.
- Термин сдачи — НИПС First Test Medium можно сдавать начиная с 10 недели беременности.
Неинвазивный пренатальный тест, НИПС, НИПС First Test Medium, скрининг хромосомы 21, трисомия 21, синдром Дауна, моносомия X, трисомия X, синдром Клайнфельтера, синдром Джейкобса, XXYY, половые хромосомы, неинвазивное генетическое тестирование, пренатальный скрининг, хромосомные аномалии, пренатальное тестирование, генетическое скринингование, скрининг на хромосомные расстройства.
- Возраст матери — женщины старше 35 лет имеют повышенный риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями, включая синдромы, связанные с половыми хромосомами (синдром Клайнфельтера, синдром Джейкобса и другие).
- Семейная история — наличие в семье генетических заболеваний, связанных с аномалиями хромосом, может быть показанием для проведения теста.
- Риски по ультразвуковым данным — если на УЗИ были замечены отклонения, свидетельствующие о возможности хромосомных аномалий, НИПС может подтвердить или опровергнуть эти данные.
- Отказ от инвазивных процедур — НИПС First Test Medium является безопасной альтернативой инвазивным методам диагностики, таким как амниоцентез или биопсия хориона, поскольку не вызывает риска для здоровья матери и ребенка.
- Раннее выявление хромосомных аномалий — этот тест помогает определить риск хромосомных нарушений на ранних сроках беременности, начиная с 10 недели, что позволяет родителям заранее получить информацию о состоянии плода.
- Отклонения в биохимическом скрининге — если результаты биохимического скрининга на первом или втором триместре показывают аномальные уровни маркеров, НИПС может быть назначен для уточнения риска хромосомных нарушений.
- Аномалии в предыдущих беременностях — если в предыдущих беременностях были диагностированы хромосомные аномалии, НИПС поможет оценить риски в текущей беременности.
Что назначают вместе с этим исследованием?
Прогестерон
Код по МЗ РФ: A09.05.153 (п. 804н)
Анализ измеряет уровень этого гормона, который играет ключевую роль в подготовке организма к беременности
Эстриол свободный
Код по МЗ РФ: A09.05.157 (п. 804н)
Измеряет уровень этого эстрогена в крови, который играет важную роль в поддержании беременности и оценке функции плаценты
