ЦПЗ “Нить Ариадны”
г. Москва , улица Марксистская, д. 20 | м.Марксистская
м. Алексеевская, ул. Большая Марьинская ул., д. 3
Телефон Viber WhatsApp Телеграм
Навигация по сайту
 

НИПС 5 - ДНК тест на 5 синдромов (Геномед): описание анализа

Код исследования: 26.2.A8

Биоматериал: цельная кровь

Контейнер: ППК

НИПС 5 — это высокотехнологичный и неинвазивный пренатальный тест, который позволяет провести скрининг на пять различных хромосомных синдромов у плода: трисомия 13 (синдром Патау), трисомия 18 (синдром Эдвардса), трисомия 21 (синдром Дауна), моносомия/трисомия X (синдром Тернера/синдром Шершевского-Тернера) и синдромы Клайнфельтера и Якобса (синдромы половых хромосом). Тест проводится на основе анализа свободной ДНК, которая находится в крови матери, что делает процедуру абсолютно безопасной для матери и ребенка.

24209 руб.

12 календарных дней

Сдать анализ

Подробная информация по анализу НИПС 5 - ДНК тест на 5 синдромов (Геномед): скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия/трисомия X, с-м Клайнфельтера/с-м Якобса (исследовательский отчет)

Как подготовиться к анализу?

Чтобы получить точные результаты, рекомендуется соблюдать несколько правил:

  • Запись на анализ — для сдачи теста необходимо записаться в медицинский центр, предоставляющий услугу НИПС 5.
  • Сдача крови — тест требует сдачи крови из вены матери, процедура занимает несколько минут.
  • Нет особых подготовительных мероприятий — никаких специальных ограничений по питанию или физической активности перед сдачей крови не требуется.
  • Консультация с врачом — перед проведением теста рекомендуется проконсультироваться с врачом для оценки состояния здоровья матери и плода, а также для получения рекомендаций по выбору дополнительных обследований, если это необходимо.
Синонимы и связанные понятия

Нон-инвазивный пренатальный тест, НИПС 5, тест на хромосомные аномалии, трисомия 13, трисомия 18, трисомия 21, синдром Патау, синдром Эдвардса, синдром Дауна, моносомия X, синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, синдром Якобса, скрининг половых хромосом, пренатальный генетический скрининг, анализ крови для диагностики хромосомных аномалий, ДНК тест, генетический тест на хромосомные синдромы.

Показания к назначению анализа
  • Возраст матери — НИПС 5 рекомендуется женщинам старше 35 лет, так как в этой возрастной группе повышается риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями.
  • Предыдущие беременности с хромосомными аномалиями — если в истории женщины были случаи рождения детей с хромосомными нарушениями, этот тест может быть полезен для определения рисков в текущей беременности.
  • Признаки хромосомных аномалий на ультразвуке — если на УЗИ были выявлены возможные аномалии, такие как утолщение воротниковой зоны, рекомендации для прохождения НИПС 5 могут быть выданы врачом.
  • Необходимость исключения инвазивных методов диагностики — НИПС 5 является безопасной альтернативой таким инвазивным методам, как амниоцентез или биопсия хориона, так как не несет риска для плода.
  • Рекомендации по результатам других скринингов — если результаты других пренатальных скринингов указывают на возможные аномалии, НИПС 5 может быть назначен для уточнения диагноза.

Что назначают вместе с этим исследованием?

Прогестерон

Код по МЗ РФ: A09.05.153 (п. 804н)

Анализ измеряет уровень этого гормона, который играет ключевую роль в подготовке организма к беременности

Подробнее Сдать анализ

Эстриол свободный

Код по МЗ РФ: A09.05.157 (п. 804н)

Измеряет уровень этого эстрогена в крови, который играет важную роль в поддержании беременности и оценке функции плаценты

Подробнее Сдать анализ

 

Мы ведем прием там, где вам удобно