Подробная информация по анализу НИПС First test (First Genetics): скрининг хромосом 13, 18, 21; моносомия /трисомия X; с-м Клайнфельтера; с-м Джейкобса; XXYY (исследовательский отчет)
Чтобы получить точные результаты, рекомендуется соблюдать несколько правил:
- Консультация с врачом — перед сдачей анализа рекомендуется проконсультироваться с врачом для оценки показаний к тесту, особенно если есть семейная история заболеваний или другие факторы риска.
- Сдача крови — для проведения теста необходимо сдать образец крови из вены. Процедура быстрая и безболезненная.
- Особенности подготовки — тест не требует специальной подготовки, таких как ограничения в питании или изменении образа жизни.
- Время сдачи анализа — НИПС First Test можно сдать начиная с 10 недели беременности. Тест можно проводить в любой день недели, не зависимо от времени суток.
Неинвазивный пренатальный тест, НИПС, скрининг хромосом, синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, трисомия 21, трисомия 18, трисомия 13, моносомия X, трисомия X, синдром Клайнфельтера, синдром Джейкобса, XXYY, генетический скрининг, неинвазивное тестирование, пренатальное тестирование, анализ крови, хромосомные аномалии, свободная ДНК, генетические исследования.
- Возраст матери — женщины старше 35 лет имеют повышенный риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями, такими как синдром Дауна, синдром Эдвардса и другие.
- Семейная история генетических заболеваний — наличие наследственных заболеваний в семье или предшествующие беременности с хромосомными аномалиями могут быть основанием для назначения НИПС.
- Риски по ультразвуковым данным — если в ходе УЗИ были обнаружены аномалии, которые могут указывать на вероятность хромосомных аномалий, НИПС может быть использован для более точной диагностики.
- Желание избежать инвазивных процедур — НИПС является безопасной альтернативой таким инвазивным методам, как амниоцентез или биопсия хориона, которые несут риск для здоровья матери и плода.
- Биохимический скрининг — если результаты биохимического скрининга показывают отклонения, НИПС может помочь уточнить диагноз и снизить необходимость в инвазивных процедурах.
- Риски прежних беременностей — наличие хромосомных аномалий в предыдущих беременностях является фактором, повышающим вероятность их повторения в текущей беременности, что делает НИПС эффективным инструментом для раннего скрининга.
- Установление генетического статуса плода — анализ помогает точно установить хромосомный набор плода и определить возможные аномалии, а также позволяет родителям быть готовыми к возможным медицинским вопросам.
Что назначают вместе с этим исследованием?
Прогестерон
Код по МЗ РФ: A09.05.153 (п. 804н)
Анализ измеряет уровень этого гормона, который играет ключевую роль в подготовке организма к беременности
Эстриол свободный
Код по МЗ РФ: A09.05.157 (п. 804н)
Измеряет уровень этого эстрогена в крови, который играет важную роль в поддержании беременности и оценке функции плаценты
