ЦПЗ “Нить Ариадны”
г. Москва , улица Марксистская, д. 20 | м.Марксистская
м. Алексеевская, ул. Большая Марьинская ул., д. 3
Телефон Viber WhatsApp Телеграм
Навигация по сайту
 

НИПТ Т21 (Геномед): скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна (исследовательский отчет): описание анализа

Код исследования: 26.2.A6

Биоматериал: цельная кровь

Контейнер: ППК

Нон- инвазивный пренатальный тест (НИПТ) Т21, проводимый с использованием технологии Геномед, представляет собой современный метод ранней диагностики синдрома Дауна (трисомия 21). Этот тест анализирует фрагменты свободной ДНК плода, которые циркулируют в крови матери. НИПТ Т21 отличается высокой чувствительностью и специфичностью, позволяя с высокой точностью выявить вероятность наличия у плода синдрома Дауна без риска для него.

16841 руб.

14 календарных дней

Сдать анализ

Подробная информация по анализу НИПТ Т21 (Геномед): скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна (исследовательский отчет)

Как подготовиться к анализу?

Чтобы получить точные результаты, рекомендуется соблюдать несколько правил:

  • Запись на анализ — для проведения НИПТ Т21 необходимо записаться на прием в медицинский центр, где проводится этот анализ.
  • Сдача крови — тест требует сдачи крови из вены. Анализ можно проводить с 10 недели беременности, при этом для точности исследования следует избегать использования медикаментов, влияющих на состояние крови (по рекомендации врача).
  • Никаких особых требований по подготовке — тест не требует особых ограничений по питанию или физической активности, достаточно сдать кровь в лаборатории.
  • Консультация с врачом — перед сдачей анализа рекомендуется проконсультироваться с врачом для оценки состояния здоровья матери и плода и получения рекомендаций по дальнейшему обследованию.
Синонимы и связанные понятия

Нон-инвазивный пренатальный тест, НИПТ Т21, тест на синдром Дауна, трисомия 21, Геномед, анализ на хромосомные аномалии, ранняя диагностика синдрома Дауна, исследование ДНК плода, анализ крови для диагностики хромосомных нарушений, скрининг на синдром Дауна, пренатальная диагностика, тест на хромосомные аномалии, пренатальный тест на синдром Дауна, генетический скрининг.

Показания к назначению анализа
  • Риск синдрома Дауна у матери — НИПТ Т21 рекомендуется женщинам старше 35 лет, так как с возрастом увеличивается риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями, в частности с синдромом Дауна.
  • Аномалии при ультразвуковом исследовании — если на УЗИ были выявлены признаки, указывающие на вероятность синдрома Дауна (например, утолщение воротниковой зоны), рекомендуется пройти НИПТ Т21 для уточнения диагноза.
  • История хромосомных аномалий в предыдущих беременностях — если у женщины были случаи рождения детей с хромосомными аномалиями, анализ может быть назначен для исключения повторных нарушений.
  • Пренатальный скрининг — НИПТ Т21 может быть рекомендован как дополнительный метод обследования после стандартного биохимического скрининга для уточнения результатов.
  • Отказ от инвазивных методов — если женщина по каким-либо причинам не хочет проходить амниоцентез или другие инвазивные методы диагностики, НИПТ Т21 является безопасной альтернативой, позволяющей получить точные результаты без риска для здоровья матери и плода.

Что назначают вместе с этим исследованием?

Прогестерон

Код по МЗ РФ: A09.05.153 (п. 804н)

Анализ измеряет уровень этого гормона, который играет ключевую роль в подготовке организма к беременности

Подробнее Сдать анализ

Эстриол свободный

Код по МЗ РФ: A09.05.157 (п. 804н)

Измеряет уровень этого эстрогена в крови, который играет важную роль в поддержании беременности и оценке функции плаценты

Подробнее Сдать анализ

Мы ведем прием там, где вам удобно