Подробная информация по анализу НИПС First test light (First Genetics): скрининг хромосом 13, 18, 21 (исследовательский отчет)
Чтобы получить точные результаты, рекомендуется соблюдать несколько правил:
- Запись на анализ — для проведения теста нужно обратиться в медицинский центр, который предлагает НИПС First Test Light.
- Сдача крови — анализ требует сдачи крови из вены. Процедура проста и не занимает много времени (около 10-15 минут).
- Подготовка к анализу — для сдачи анализа не требуется специальной подготовки, таких как диета или ограничение физической активности. Однако рекомендуется избегать интенсивных нагрузок в день сдачи крови.
- Консультация с врачом — перед сдачей теста желательно проконсультироваться с врачом, чтобы разобраться в значении результатов и возможных рекомендациях.
Неинвазивный пренатальный тест, НИПС, НИПС First Test Light, скрининг хромосом 13, 18, 21, синдром Дауна, трисомия 21, синдром Эдвардса, трисомия 18, синдром Патау, трисомия 13, неинвазивное генетическое тестирование, пренатальное тестирование, свободная ДНК плода, генетическое тестирование, пренатальный скрининг, скрининг на хромосомные аномалии, раннее генетическое тестирование.
- Возраст матери — женщины старше 35 лет имеют повышенный риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями, поэтому им рекомендуется пройти НИПС First Test Light.
- Предыдущие беременности с хромосомными аномалиями — если в прошлых беременностях были случаи хромосомных нарушений, этот тест поможет оценить риск в текущей беременности.
- Риски по ультразвуковым данным — если на УЗИ были выявлены отклонения, которые могут свидетельствовать о повышенном риске хромосомных аномалий, НИПС поможет уточнить диагноз.
- Отказ от инвазивных процедур — НИПС First Test Light — это безопасная альтернатива амниоцентезу и биопсии хориона, поскольку не требует инвазивных вмешательств и не несет риска выкидыша.
- Семейная история хромосомных заболеваний — если у одного из родителей есть в анамнезе генетические заболевания, тест может быть рекомендован для оценки риска в будущей беременности.
- Отклонения в биохимическом скрининге — если результаты биохимического скрининга показывают высокие или низкие уровни маркеров, это может быть показанием для проведения НИПС.
- Раннее выявление хромосомных аномалий — тест помогает на ранних сроках (с 10 недели) выявить риски трисомий, давая родителям больше времени для принятия решения о дальнейшем обследовании.
Что назначают вместе с этим исследованием?
Прогестерон
Код по МЗ РФ: A09.05.153 (п. 804н)
Анализ измеряет уровень этого гормона, который играет ключевую роль в подготовке организма к беременности
Эстриол свободный
Код по МЗ РФ: A09.05.157 (п. 804н)
Измеряет уровень этого эстрогена в крови, который играет важную роль в поддержании беременности и оценке функции плаценты
